带有巯基的 RGD 环肽
名称序列名称序列 cyclo(RGDfK-COCH2SH)CYCLO(ARG-GLY-ASP-D-Tyr-LYS(COCH2SH)) E-[c(RGDyK)2]H-GLU(CYCLO(ARG-GLY-ASP-D-Tyr-LYS))2 cyclo(RGDfK{Mpa})CYCLO(ARG-GLY-ASP-D-Tyr-LYS(mpa))c(RGDFK(Biotin))cyclo [Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys(Biotin)] cyclo(RGDfK-COCH2CH2SH)CYCLO(ARG-GLY-ASP-D-Tyr-LYS(COCH2CH2SH))c(RGDfK(Biotin))cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys(Biotin)) E-[c(RGDfK)2]H-GLU(CYCLO(ARG-GLY-ASP-D-PHE-LYS))2
ai症已经严重威胁人类健康,而且有呈年轻化、常态化发展趋势。随着分子影像学技术和纳米技术的迅猛发展,基于各种纳米材料的造影剂得到了广大科研工作者的关注。如何将分子影像学与纳米技术更加**的结合,rgd多肽作用,已经成为提高肿l瘤的早期诊断灵敏度和精q确性的关键。目前,临床已有多种用于ai症诊断技术,rgd肽,如:Ultrasound(US)、Computed Tomography(CT)、Magnetic Resonance Imaging(MRI)、P1ositron Emission Tomography(PET)和Single-Photon Emission Computed Tomography(SPECT)。如CT:价格相对低廉、扫描时间短、较高的空间分辨率,但是也存在不足之处:软组织分辨率低、辐射损伤、呼吸运动伪影;MRI技术的费用高、扫描时间长;PET和SPECT成像可获得肿l瘤部位的生理生化信息,费用高昂。为了提高正常组织和肿l瘤部位的对比度,有必要使用造影剂增强对比度。目前,已有商业化造影剂应用于临床诊断,如用于MR成像的Gd-DTPA和CT成像的Omnipaque等。然而,这些造影剂都存在不足之处:分子量小、血液循环时间短、成像效果较差、具有毒副z作用、无组织特异性等。与传统的小分子造影剂相比较,rgd肽是什么,纳米材料具有更长的血液循环时间、表面可功能化等优势。因此,将纳米材料与分子影像学技术相结合、将不同的成像技术相融合,从而构建出更高x效、*的分子探针。